A. 《中国药典》采用薄层色谱法检测~||~由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入~||~《中国药典》采用气相色谱法检测~||~需检查游离的肼~||~仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊杂质检查

A. 多西他赛~||~甲氨蝶呤~||~氨甲环酸~||~表柔比星~||~环磷酰胺

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 骨架分散型缓释制剂~||~缓释膜剂~||~缓释微囊剂~||~缓释乳剂~||~注射用缓释制剂

A. Molish反应~||~Kedde反应~||~三氯化铁反应~||~1%明胶试剂~||~醋酐-浓硫酸反应

A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态

A. 肾上腺素静脉滴注~||~异丙肾上腺素静脉滴注~||~肾上腺素皮下注射~||~大剂量去甲肾上腺素静脉滴注~||~以上都不是

A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质

A. 3;签字并注明理由~||~7;注明理由~||~15;注明理由~||~10;签字并注明理由~||~20;签字并注明理由

A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理~||~国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理~||~与药品的安全有效经济合理方便及时使用相关的活动~||~国家政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理~||~保证公民用药安全有效经济合理方便及时

A. 肝毒~||~肾毒~||~血压升高~||~嗜睡~||~胃肠道反应

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg