A. 阿司匹林~||~阿托品~||~丙磺舒~||~水杨酸~||~麻黄碱

A. 增强杀菌作用~||~延迟细菌耐药性的产生~||~经肝排泄~||~经肾排泄~||~降低胃肠道反应

A. 2--5°C~||~2--10°C~||~2--15°C~||~0--10°C~||~0--15°C

A. 吸收一半所需的时间~||~药效下降一半所需时间~||~血药浓度下降一半所需时间~||~体内药量减少一般所需时间~||~与血浆蛋白结合一半所需时间

A. 乙基纤维素~||~PEG类~||~聚维酮~||~丙烯酸树脂RL型~||~HPMCP

A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 地塞米松~||~泼尼松~||~甲泼尼龙~||~可的松~||~氟轻松

A. 干胶法~||~湿胶法~||~溶解法~||~新生皂法~||~机械法

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 结块~||~析出沉淀~||~硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀~||~潮解液化~||~粒子积聚

A. 泮托拉唑~||~奥沙利铂~||~氨力农~||~骨肽~||~依托泊苷

A. 蒽醌~||~香豆素~||~木脂素~||~强心苷~||~黄酮

A. 1次~||~1日~||~3次~||~3日~||~1支

A. 胃肠道反应~||~中枢神经系统反应~||~过速型心律失常~||~房室传导阻滞~||~窦性心动过缓

A. 01mg/L~||~05mg/L~||~1mg/L~||~15mg/L~||~2mg/L

A. 改变温度法~||~喷雾干燥法~||~喷雾冻凝法~||~界面缩聚法~||~液中干燥法