A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 钙离子拮抗剂~||~a受体阻断剂~||~血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)~||~血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)~||~利尿剂

A. 青霉素~||~美洛西林~||~阿莫西林-克拉维酸钾~||~更昔洛韦~||~红霉素

A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高~||~无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度~||~药物微粉化后都能增加生物利用度~||~药物脂溶性越大，生物利用度越差~||~药物水溶性越大，生物利用度越好

A. 注射剂，每张处方为一次极量~||~注射剂，每张处方不得超过2日常用量~||~注射剂，每张处方不得超过3日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过5日常用量

A. 奎尼丁，普鲁卡因胺~||~氯丙嗪~||~利多卡因，苯妥英钠~||~戊巴比妥，水合氯醛~||~普萘洛尔

A. 心脏骤停的抢救~||~过敏性休克的抢救~||~治疗支气管哮喘性发作~||~与局麻药配伍~||~局部止血

A. 1次~||~1日~||~3次~||~3日~||~1支

A. 放于舌下，不要咀嚼或吞咽~||~严禁直接服用或口含放于舌下~||~宜以少量温开水送服;亦可含于舌下~||~整片整丸吞服，严禁嚼碎或击碎分次服服用~||~必须饭前服用

A. 东莨菪碱~||~氟马西尼~||~纳洛酮~||~多巴胺~||~纳美芬

A. 剂量大小~||~生物半衰期~||~吸收~||~分配系数~||~代谢

A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~甲型溶血性链球菌~||~阿米巴原虫~||~立克次体

A. 具有靶向性~||~具有缓释性~||~降低^5物稳定性~||~增加药物毒性~||~具有细胞亲和性与组织相容性

A. 不得生产进口销售和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口

A. 复方氯化钠注射液~||~葡萄糖输液~||~复方氨基酸输液~||~脂肪乳输液~||~右旋糖酐输液