A. 药品监督管理部门~||~公安部~||~社会发展与改革委员会~||~新药资源

A. 药品的通用名称成份规格生产企业~||~批准文号产品批号生产日期有效期~||~药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应~||~药品的注意事项

A. 体外漂浮性能测定~||~药物动力学参数测定~||~体外膨胀性能测定~||~体外释放度的测定

A. 新生儿体表面积相对成人大，皮肤角化层薄，局部用药应防止吸收中毒~||~胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别~||~因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药~||~新生儿的药酶系统尚不成熟和完善，用药应考虑药酶的成熟情况

A. 干法制粒压片~||~湿法制粒压片~||~干粉末直接压片~||~干结晶直接压片

A. 行政主管部门人员~||~医院院长~||~医疗机构主要负责人~||~医疗机构从事管理的所有人员

A. 氟康唑~||~酮康唑~||~咪康唑~||~克霉唑

A. 外用药品~||~非处方药~||~处方药~||~特殊管理药品

A. 以人为本践行宗旨是基本行为规范的核心~||~履行基本行为规范即表示已达到医疗机构从业人员的基本素质，可以从事医疗行业了~||~基本行为规范共8条~||~基本行为规范为所有医疗机构从业人员必须遵守的行为准则

A. CDP~||~CPI~||~KPI~||~GPI

A. 适应症~||~用法用量~||~禁忌症~||~与医生利益有关的事项

A. 钙通道阻滞剂~||~肾上腺素能β-受体拮抗剂~||~抗心律失常药物~||~肾上腺素能受体激动剂

A. β-受体~||~血管紧张素Ⅱ受体~||~α1-受体~||~αβ-受体

A. 正确~||~错误

A. 通过合并用药避免减轻或对抗~||~控制用药剂量~||~合理确定给药间隔时间~||~注意药物剂量的个体化差异

A. 对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用比对外周前列腺素合成的抑制作用强~||~解热作用强~||~镇痛作用较强~||~正常剂量下对肝脏无损害，较为安全有效，可作为退热药的首选

A. 无毒无吸收有良好的生物相容性~||~黏附力适宜作用迅速~||~与药物易混合并不影响药物释放~||~价廉易得

A. 血管紧张素转换酶抑制剂~||~抗心律失常药~||~抗结核药~||~镇痛药

A. 注射剂和胶囊剂~||~外用和注射剂~||~口服和外用的常用剂型~||~外用及片剂