1.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

2.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

3.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

4.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

5.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

6.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

7.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

8.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

9.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

10.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

11.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

12.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

13.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

14.以下属一类精神药品的是（）

15.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

16.以下叙述不正确的是（）

17.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

18.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

19.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

20.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。