1.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

2.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

3.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

4.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

5.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

6.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

7.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

8.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

9.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

10.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

11.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

12.以下属一类精神药品的是（）

13.进口药品其包装的标签有何规定？

14.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

15.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

16.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

17.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

18.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

19.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

20.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）