1.对什么样的处方应拒绝调配？

2.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

3.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

4.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

5.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

6.药品广告审查批准文号有效期为（）

7.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

8.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

9.先产先出和近期先出的含义是什么？

10.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

11.《药品管理法》中药品包括 （）

12.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

13.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

15.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

16.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

17.药品的有效期是指：（）

18.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

19.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

20.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）