1.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

2.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

3.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

4.药品必须符合（）

5.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

6.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

7.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

8.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

9.什么是国家药品标准？

10.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

11.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

12.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

13.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

14.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

15.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

16.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

17.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

18.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

19.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

20.危险药品是（）