1.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

3.药品的批准文号的有效期为（）

4.严格按（）的原则办理出库。

5.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

6.药物依赖性包括下列哪些现象（）

7.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

8.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

9.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

10.密封是指（）。密闭是指（）。

11.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

12.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

13.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

14.以下按一类精神药品管理的是 （）

15.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

16.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

17.关于药品广告下列说法正确的是 （）

18.药品广告的审查机关是（）

19.没有实行特殊管理的药品有（）。

20.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？