1.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

2.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

3.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

4.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

5.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

6.药品的批准文号的有效期为（）

7.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

8.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

9.以下按一类精神药品管理的是 （）

10.什么是国家药品标准？

11.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

12.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

13.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

14.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

15.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

16.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

17.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

18.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

19.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

20.西药、中成药的验收依据（）