A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品

A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化

A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号

A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状

A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存

A. 超过有效期1年~||~不少于3年~||~超过药品有效期1年，但不得少于2年~||~超过药品有效期1年，但不得少于3年

A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5

A. 药品广告的内容必须真实~||~广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准~||~广告内容不得含有虚假的内容~||~药品广告必须取得批准文号~||~由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

A. 如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍~||~肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症~||~协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量~||~苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂

A. 提单药品标签~||~包装标签说明书~||~帐货物

A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门

A. 有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业~||~经过工商部门登记注册的企业~||~有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5