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1.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX,那么“S”表示该药品为()
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
2.开办药品生产企业,必须取得()
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
3.一类精神药品处方应保留() 年备查。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
4.特殊药品依靠国家法律法规执行,双人保管、专用帐册,专册登记双人出库复核。
判断题5.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?
填空题6.特殊管理的药品出库应当按照()进行复核。
填空题7.进口、出口()和国家规定范围内的精神药品,必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~医疗用毒性药品~||~发射性药品
8.储存药品养护中发现质量问题,应()发货,标示()标志牌,报()机构处理。
填空题9.什么是国家药品标准?
填空题10.药物依赖性包括下列哪些现象()
多选题A. 精神依赖性~||~身体依赖性~||~习惯性~||~耐受性~||~耐药性
11.从事生产、销售假药的,其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。
判断题12.药品必须符合()
单选题A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准
13.药品出库时,如发现以下问题应停止发货或配送()
多选题A. 药品包装内有异常响动和液体渗漏~||~外包装出现破损~||~包装标识模糊不清或脱落~||~药品已超出有效期
14.销后退回的药品应先存放在()由验收员按进货验收的规定验收
单选题A. 待验区~||~退货区~||~不合格区~||~合格区
15.胶囊剂的保管养护方法()
多选题A. 密封~||~防潮~||~防热~||~冷处
16.什么是药品商品名?
填空题17.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
18.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
单选题A. 超过有效期1年~||~不少于3年~||~超过药品有效期1年,但不得少于2年~||~超过药品有效期1年,但不得少于3年
19.出库时应当对照()进行复核。发现以下情况不得(),并报告质量管理部门处理:药品包装出现()、污染、() 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有() 或者液体渗漏
填空题20.药品出库时,应当附加盖企业 ()原印章() 的 ()。
填空题
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