1.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

2.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

3.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

4.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

5.什么是“三无药品”？

6.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

7.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

8.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

10.药品广告的审查机关是（）

11.临床使用的杜冷丁属于（）

12.癌痛规范化治疗的目标？

13.什么是药品的有效期？

14.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

15.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

16.已撤销批准文件的药品（）

17.先产先出和近期先出的含义是什么？

18.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

19.《药品生产许可证》必须标明 （）

20.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。