1.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

2.批准文号和批号有什么区别？

3.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

4.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

5.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

6.没有实行特殊管理的药品有（）。

7.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

8.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

9.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

10.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

11.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

12.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

13.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

14.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

15.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

16.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

17.开办药品生产企业，必须取得（）

18.《药品管理法》中药品包括 （）

19.进口药品其包装的标签有何规定？

20.药品经营企业规定储存药品应做到：（）