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药品保管员175道题

1.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()

单选题

A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门

2.什么是药品的有效期?

填空题

3.中药材纯度检查含水量不符合规定时,需()。

单选题

A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库

4.药品必须符合()

单选题

A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准

5.药品出库必须坚持“ ()”、“ ()”,并“()”的原则发货。

填空题

6.冷库温度是指(),阴凉库温度是指(),常温度库是指(),各库房的相对湿度均应保持在()之间。

填空题

7.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?

填空题

8.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤() 日用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7

9.二类精神药品处方不得超过() 日用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7

10.已撤销批准文件的药品()

单选题

A. 当年度内可继续生产销售~||~已经生产的,可以继续在效期内销售~||~不得继续生产销售~||~由当地卫生行政部门监督销毁

11.一类精神药品处方应保留() 年备查。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

12.什么是“三无药品”?

填空题

13.随货同行单(票)应当包括()、生产厂商、药品的通用名称、()、规格、批号、()、收货单位、()、发货日期等内容。

填空题

14.企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:()

多选题

A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等

15.药品出库复核应当建立() ,包括购货单位、药品的() 、剂型、规格、() 、批号、() 、生产厂商、出库日期、 ()和复核人员等内容。

填空题

16.药品购进记录和票据应保存多长时间?药品验收记录应保存几年?

填空题

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()

单选题

A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5

18.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为()

单选题

A. 0—30℃~||~2—10℃~||~35℃以下~||~25℃

19.临床使用的杜冷丁属于()

单选题

A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品

20.指机体对该药产生适应,当突然断药就产生种种异常反应,称为()

单选题

A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状

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