1.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

2.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

3.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

4.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

6.药品广告的审查机关是（）

7.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

8.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

9.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

10.什么是药品的有效期？

11.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

12.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

13.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

14.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

15.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

16.下列不属于药品的是：（）

17.国务院药品监督管理部门的职责是（）

18.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

19.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

20.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）