1.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

2.验收记录与购进记录有何不同？

3.什么是药品的有效期？

4.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

5.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

6.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

7.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

8.吗啡给药的不正确方法是 （）

9.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

10.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

11.进口药品注册证的有效期为（）

12.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

13.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

15.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

16.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

17.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

18.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

19.癌痛规范化治疗的目标？

20.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。