1.癌痛规范化治疗的目标？

2.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

3.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

4.验收记录与购进记录有何不同？

5.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

6.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

7.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

8.什么是药品的有效期？

9.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

10.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

11.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

12.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

13.关于药品广告下列说法正确的是 （）

14.什么是药品商品名？

15.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

16.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

17.药品的批准文号的有效期为（）

18.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

19.对哌替啶不正确的叙述是（）

20.对于毒麻中药应做到（）保管。