1.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

2.《药品生产许可证》必须标明 （）

3.癌痛规范化治疗的目标？

4.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

6.批准文号和批号有什么区别？

7.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

8.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

10.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

11.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

12.胶囊剂的保管养护方法（）

13.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

14.密封是指（）。密闭是指（）。

15.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

16.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

17.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

18.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

19.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

20.国务院药品监督管理部门的职责是（）