1.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

2.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

3.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

4.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

5.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

6.国务院药品监督管理部门的职责是（）

7.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

8.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

9.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

10.批准文号和批号有什么区别？

11.癌痛规范化治疗的目标？

12.密封是指（）。密闭是指（）。

13.西药、中成药的储存要求（）

14.对于毒麻中药应做到（）保管。

15.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

16.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

17.销后退回药品管理正确的是（）

18.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

19.什么是“三无药品”？

20.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。