1.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

2.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

3.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

4.药品出库复核时，应包括：（）

5.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

6.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

7.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

8.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

9.西药、中成药的验收依据（）

10.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

11.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

12.批准文号和批号有什么区别？

13.对于毒麻中药应做到（）保管。

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

15.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

16.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

17.药品的有效期是指：（）

18.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

19.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

20.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。