1.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

2.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

3.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

4.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

6.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

7.批准文号和批号有什么区别？

8.药品必须符合（）

9.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

10.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

11.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

12.开办药品生产企业，必须取得（）

13.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

14.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

15.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

16.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

17.下列哪些情形的药品为劣药（）

18.药品的批准文号的有效期为（）

19.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

20.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？