1.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

2.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

3.进口药品其包装的标签有何规定？

4.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

5.胶囊剂的保管养护方法（）

6.西药、中成药的验收依据（）

7.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

8.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

9.进口药品注册证的有效期为（）

10.什么是“三无药品”？

11.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

12.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

13.药品储存应做到：（）

14.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

15.临床使用的杜冷丁属于（）

16.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

17.下列不属于药品的是：（）

18.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

19.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

20.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。