证券从业资格

1.审批药品说明书的是（）

单选题

A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

2.吗啡给药的不正确方法是（）

单选题

A. 滴定幅度要小，从小剂量开始~||~逐渐增加剂量~||~吗啡的起始剂量在成人一般是每4h1Omg(短效)或每12h3Omg(缓释片)~||~短效制剂每次递增1倍的剂量

3.药品出库时，应当附加盖企业（）原印章（）的（）。

填空题

4.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

多选题

A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期

5.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

单选题

A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量

6.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

单选题

A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库

7.进口药品其包装的标签有何规定？

填空题

8.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）

单选题

A. 《进口药品通关单》~||~《进口药品证书》~||~《进口许可证》~||~《进口药品注册证书》

9.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

判断题

10.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是（）

单选题

A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》

11.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

单选题

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5

12.癌痛规范化治疗的目标？

填空题

13.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

单选题

A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门

14.预防中药材发霉的方法有（）

多选题

A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法

15.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

单选题

A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱

16.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

填空题

17.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

填空题

18.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

填空题

19.进口药品注册证的有效期为（）

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

20.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

填空题