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1.药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
单选题A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量
2.保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。
填空题3.口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~地市级食品药品监督管理局~||~县市级食品药品监督管理局
4.企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:()
多选题A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等
5.危险药品是()
填空题6.药品购进记录和票据应保存多长时间?药品验收记录应保存几年?
填空题7.购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。
填空题8.麻醉药品是麻醉药(剂)吗?为什么?
填空题9.密封是指()。密闭是指()。
填空题10.进口药品其包装的标签有何规定?
填空题11.癌痛规范化治疗的目标?
填空题12.某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为()
单选题A. 30度以下~||~2-10度~||~0-20度~||~25度以下
13.麻醉药品验收时应两人以上()。
单选题A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装
14.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()和()。
填空题15.开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
16.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()
单选题A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门
17.易泛油的药材基本的养护措施是()
多选题A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法
18.验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。
单选题A. 黄色~||~绿色~||~红色
19.药品广告的审查机关是()
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~卫生部~||~省级卫生厅
20.二类精神药品处方不得超过() 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
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