1.进口药品其包装的标签有何规定？

2.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

3.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

4.对于毒麻中药应做到（）保管。

5.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

6.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

7.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

8.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

9.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

10.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

11.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

12.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

13.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

14.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

15.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

16.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

17.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

18.以下按一类精神药品管理的是 （）

19.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

20.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）