1.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

2.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

3.胶囊剂的保管养护方法（）

4.药物依赖性包括下列哪些现象（）

5.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

6.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

7.西药、中成药的验收依据（）

8.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

9.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

10.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

11.什么是“三无药品”？

12.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

13.中药饮片验收依据（）

14.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

15.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

16.什么是国家药品标准？

17.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

18.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

19.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

20.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量