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1.对哌替啶不正确的叙述是()
单选题A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状~||~长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌~||~适用于短时急性疼痛~||~对老年病人和肾功不全者,小剂量绝不会发生中毒现象
2.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
3.以下属一类精神药品的是()
多选题A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥
4.什么是“三无药品”?
填空题5.癌痛规范化治疗的目标?
填空题6.吗啡给药的不正确方法是 ()
单选题A. 滴定幅度要小,从小剂量开始~||~逐渐增加剂量~||~吗啡的起始剂量在成人一般是每4h1Omg(短效)或每12h3Omg(缓释片)~||~短效制剂每次递增1倍的剂量
7.药品储存应做到:()
多选题A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存
8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上()范围内显著位置标出。
单选题A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5
9.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等,最适宜保存条件是()的干暗处。
单选题A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱
10.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按()向所在地药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 月~||~季~||~半年~||~年
11.进口、出口()和国家规定范围内的精神药品,必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~医疗用毒性药品~||~发射性药品
12.什么是国家药品标准?
填空题13.保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。
填空题14.什么是药品的有效期?
填空题15.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货,数量不相符或是有质量问题的药品拒收,并按相应手续报告总经理。
判断题16.下列不属于药品的是:()
单选题A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药
17.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 () ,该药品的 ()和()复印件,交给客户。为港澳台药品的,还应该收取()复印件。
填空题18.批准文号和批号有什么区别?
填空题19.对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。()
单选题A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品
20.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。
多选题A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期
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