1.什么是药品商品名？

2.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

3.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

4.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

5.易泛油的药材基本的养护措施是（）

6.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

7.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

8.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

9.进口药品其包装的标签有何规定？

10.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

11.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

12.进口药品注册证的有效期为（）

13.药品广告审查批准文号有效期为（）

14.对什么样的处方应拒绝调配？

15.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

16.预防中药材发霉的方法有（）

17.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

18.什么是药品的有效期？

19.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

20.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。