1.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

2.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

3.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

4.药品广告的审查机关是（）

5.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

6.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

7.下列哪些情形的药品为假药（）

8.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

9.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

10.对什么样的处方应拒绝调配？

11.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

12.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

13.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

14.药品必须符合（）

15.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

16.药品的批准文号的有效期为（）

17.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

18.药物依赖性包括下列哪些现象（）

19.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

20.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）