1.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

2.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

3.药品广告审查批准文号有效期为（）

4.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

5.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

6.下列不属于药品的是：（）

7.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

8.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

9.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

10.密封是指（）。密闭是指（）。

11.什么是“三无药品”？

12.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

13.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

14.什么是药品商品名？

15.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

16.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

17.西药、中成药的储存要求（）

18.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

19.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

20.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）