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1.进口药品注册证的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
2.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）
单选题A. 凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等
3.药物依赖性包括下列哪些现象（）
多选题A. 精神依赖性~||~身体依赖性~||~习惯性~||~耐受性~||~耐药性
4.严格按（）的原则办理出库。
填空题5.药品经营企业规定储存药品应做到：（）
多选题A. 药品与非药品分开存放~||~内用与外用分开存放~||~易串味药品分库存放~||~中药材中药饮片以及危险品与其他药品分开存放
6.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）
单选题A. 在行政区划范围内，经济合理，就地就近~||~在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近~||~不受行政区划的限制，经济合理，就地就近~||~不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
7.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
8.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
9.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。
判断题10.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
单选题A. 电视~||~报纸~||~广播~||~国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物
11.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
判断题12.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
判断题13.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
填空题14.先产先出和近期先出的含义是什么？
填空题15.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
16.下列哪些情形的药品为假药（）
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的
17.关于药品广告下列说法正确的是 （）
多选题A. 药品广告的内容必须真实~||~广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准~||~广告内容不得含有虚假的内容~||~药品广告必须取得批准文号~||~由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
18.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。
单选题A. 5年~||~7年~||~8年~||~10年
19.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 24~||~36~||~48~||~72
20.下列哪种药品的标签无须规定标志（）
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药
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