1.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

2.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

3.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

4.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

5.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

6.临床使用的杜冷丁属于（）

7.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

8.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

9.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

10.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

11.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

12.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

13.对于毒麻中药应做到（）保管。

14.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

15.对哌替啶不正确的叙述是（）

16.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

17.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

18.审批药品说明书的是（）

19.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

20.下列哪些情形的药品为假药（）