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1.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
2.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）
单选题A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日
3.进口药品注册证的有效期为（）
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
4.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。
填空题5.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~当地食品药品监督管理局
6.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）
单选题A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门
7.对于毒麻中药应做到（）保管。
填空题8.胶囊剂的保管养护方法（）
多选题A. 密封~||~防潮~||~防热~||~冷处
9.药品储存应做到：（）
多选题A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存
10.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
11.二类精神药品处方不得超过（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
12.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
单选题A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日
13.以下按一类精神药品管理的是 （）
单选题A. 二氢埃托啡~||~地西泮~||~氯胺酮~||~苯巴比妥~||~芬太尼
14.什么是“三无药品”？
填空题15.临床使用的杜冷丁属于（）
单选题A. 麻醉药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~毒性药品~||~放射性药品
16.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
多选题A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期
17.国务院药品监督管理部门的职责是（）
多选题A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为
18.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
填空题19.没有实行特殊管理的药品有（）。
单选题A. 麻醉药品精神药品~||~非处方药~||~医疗用毒性药品放射性药品
20.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
单选题A. 国家中医药管理局~||~国务院药品监督管理部门~||~省药品监督局~||~国务院有关部门
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