1.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

2.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

3.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

4.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

5.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

6.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

7.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

8.进口药品注册证的有效期为（）

9.药品出库复核时，应包括：（）

10.严格按（）的原则办理出库。

11.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

12.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

13.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

14.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

15.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

16.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

17.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

18.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

19.药物依赖性包括下列哪些现象（）

20.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）