1.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

2.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

3.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

4.胶囊剂的保管养护方法（）

5.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

6.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

7.什么是“三无药品”？

8.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

9.严格按（）的原则办理出库。

10.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

11.药品的五距是指什么？

12.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

13.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

14.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

15.对哌替啶不正确的叙述是（）

16.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

17.没有实行特殊管理的药品有（）。

18.西药、中成药的验收依据（）

19.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

20.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货