1.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

2.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

3.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

4.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

5.进口药品其包装的标签有何规定？

6.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

7.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

8.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

9.药品的五距是指什么？

10.药品储存应做到：（）

11.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

12.什么是药品的有效期？

13.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

14.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

15.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

16.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

17.审批药品说明书的是（）

18.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

19.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

20.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）