1.特殊管理药品包括哪些？

2.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

3.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

4.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

6.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

7.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

8.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

9.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

10.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

11.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

12.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

13.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

14.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

15.对于毒麻中药应做到（）保管。

16.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

17.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

18.开办药品生产企业，必须取得（）

19.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

20.没有实行特殊管理的药品有（）。