1.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

2.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

3.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

4.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

5.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

6.药品广告的审查机关是（）

7.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

8.开办药品生产企业，必须取得（）

9.批准文号和批号有什么区别？

10.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

11.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

12.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

13.国务院药品监督管理部门的职责是（）

14.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

15.药品的五距是指什么？

16.易泛油的药材基本的养护措施是（）

17.癌痛规范化治疗的目标？

18.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

19.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

20.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。