1.药品储存应做到：（）

2.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

3.国务院药品监督管理部门的职责是（）

4.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

5.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

6.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

7.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

8.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

9.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

10.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

11.药品的批准文号的有效期为（）

12.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

13.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

14.中药饮片验收依据（）

15.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

16.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

17.对于毒麻中药应做到（）保管。

18.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

19.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

20.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量