1.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

2.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

3.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

4.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

5.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

6.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

7.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

8.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

9.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

10.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

12.易泛油的药材基本的养护措施是（）

13.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

14.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

15.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

16.临床使用的杜冷丁属于（）

17.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

18.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

19.密封是指（）。密闭是指（）。

20.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。