1.中药饮片验收依据（）

2.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

3.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

4.易泛油的药材基本的养护措施是（）

5.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

6.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

7.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

8.先产先出和近期先出的含义是什么？

9.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

10.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

11.以下按一类精神药品管理的是 （）

12.西药、中成药的验收依据（）

13.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

14.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

15.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

16.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

17.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

18.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

19.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

20.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）