1.进口药品注册证的有效期为（）

2.预防中药材发霉的方法有（）

3.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

4.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

5.已撤销批准文件的药品（）

6.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

8.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

9.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

10.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

11.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

12.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

13.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

14.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

15.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

16.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

17.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

18.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

19.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

20.临床使用的杜冷丁属于（）