1.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

2.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

3.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

4.中药饮片验收依据（）

5.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

6.先产先出和近期先出的含义是什么？

7.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

8.《药品生产许可证》必须标明 （）

9.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

10.危险药品是（）

11.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

12.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

13.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

14.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

15.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

16.验收记录与购进记录有何不同？

17.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

18.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

19.药品必须符合（）

20.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;