1.什么是药品商品名？

2.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

3.药物依赖性包括下列哪些现象（）

4.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

5.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

6.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

7.批准文号和批号有什么区别？

8.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

9.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

10.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

11.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

12.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

13.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

14.下列哪些情形的药品为假药（）

15.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

16.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

17.国务院药品监督管理部门的职责是（）

18.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

19.预防中药材发霉的方法有（）

20.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;