1.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

2.药物依赖性包括下列哪些现象（）

3.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

4.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

5.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

6.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

7.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

8.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

9.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

10.开办药品生产企业，必须取得（）

11.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

12.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

13.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

14.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

15.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

16.什么是药品的有效期？

17.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

18.麻醉药品验收时应两人以上（）。

19.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

20.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。