1.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

2.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

3.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

4.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

5.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

6.没有实行特殊管理的药品有（）。

7.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

8.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

9.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

10.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

11.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

12.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

13.先产先出和近期先出的含义是什么？

14.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

15.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

16.什么是国家药品标准？

17.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

18.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

19.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

20.严格按（）的原则办理出库。