1.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

2.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

3.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

4.药品出库复核时，应包括：（）

5.审批药品说明书的是（）

6.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

7.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

8.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

9.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

10.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

11.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

12.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

13.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

14.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

15.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

16.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

17.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

18.癌痛规范化治疗的目标？

19.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

20.开办药品生产企业，必须取得（）