1.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

2.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

3.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

4.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

5.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

6.药品的五距是指什么？

7.先产先出和近期先出的含义是什么？

8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

9.危险药品是（）

10.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

11.预防中药材发霉的方法有（）

12.特殊管理药品包括哪些？

13.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

14.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

15.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

16.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

17.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

18.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

19.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

20.《药品管理法》中药品包括 （）