1.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

2.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

3.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

4.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

5.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

6.药品的五距是指什么？

7.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

8.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

9.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

10.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）

11.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

12.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

13.癌痛规范化治疗的目标？

14.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

15.对于毒麻中药应做到（）保管。

16.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

17.进口药品注册证的有效期为（）

18.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

19.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

20.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。