首页>题库>药品保管员
1.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。
单选题A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员
2.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
填空题3.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
多选题A. 麻醉药品~||~二类精神药品~||~一类精神药品~||~医疗用毒性药品
4.二类精神药品处方不得超过（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
5.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏
填空题6.批准文号和批号有什么区别？
填空题7.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录
判断题8.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。
填空题9.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
填空题10.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
填空题11.什么是国家药品标准？
填空题12.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）
单选题A. 业务部~||~质管科~||~总经理~||~法人代表
13.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？
填空题14.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。
填空题15.药品出库复核时，应包括：（）
多选题A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号
16.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）
多选题A. 麻醉药品~||~精神药品~||~放射性药品~||~毒性药品
17.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。
单选题A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库
18.什么是“三无药品”？
填空题19.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
单选题A. 超过有效期1年~||~不少于3年~||~超过药品有效期1年，但不得少于2年~||~超过药品有效期1年，但不得少于3年
20.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。
单选题A. 业务进货员~||~质量管理员~||~药品验收员
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