1.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

2.临床使用的杜冷丁属于（）

3.《药品管理法》中药品包括 （）

4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

5.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

6.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

7.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

8.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

9.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

10.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

11.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

12.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

13.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

14.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

15.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

16.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

17.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

18.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

19.药品广告的审查机关是（）

20.麻醉药品验收时应两人以上（）。