1.进口药品注册证的有效期为（）

2.密封是指（）。密闭是指（）。

3.以下按一类精神药品管理的是 （）

4.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

5.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

6.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

7.验收记录与购进记录有何不同？

8.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

9.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

10.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

11.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

12.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

13.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

14.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

15.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

16.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

17.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

18.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

19.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

20.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。