1.药品必须符合（）

2.药品储存应做到：（）

3.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

4.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

5.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

6.药物依赖性包括下列哪些现象（）

7.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

9.下列哪些情形的药品为假药（）

10.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

11.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

12.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

13.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

14.密封是指（）。密闭是指（）。

15.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

16.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

17.中药饮片验收依据（）

18.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

19.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

20.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。