1.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

2.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

3.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

5.药品出库复核时，应包括：（）

6.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

7.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

8.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

9.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

10.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

11.危险药品是（）

12.西药、中成药的验收依据（）

13.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

14.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

15.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

16.临床使用的杜冷丁属于（）

17.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

18.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

19.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

20.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;