证券从业资格

1.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

单选题

A. 每季~||~每半年~||~每月

2.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

填空题

3.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

多选题

A. 药品与非药品分开存放~||~内用与外用分开存放~||~易串味药品分库存放~||~中药材中药饮片以及危险品与其他药品分开存放

4.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

单选题

A. 麻醉药品~||~生物制品~||~医疗用毒性药品~||~发射性药品

5.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

单选题

A. 退货处理~||~直接入库~||~加工入库

6.什么是“三无药品”？

填空题

7.危险药品是（）

填空题

8.吗啡给药的不正确方法是（）

单选题

A. 滴定幅度要小，从小剂量开始~||~逐渐增加剂量~||~吗啡的起始剂量在成人一般是每4h1Omg(短效)或每12h3Omg(缓释片)~||~短效制剂每次递增1倍的剂量

9.药品出库复核应当建立（），包括购货单位、药品的（）、剂型、规格、（）、批号、（）、生产厂商、出库日期、（）和复核人员等内容。

填空题

10.销后退回药品管理正确的是（）

多选题

A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售

11.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

单选题

A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化

12.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

多选题

A. 加强药品监督管理~||~指导合理用药~||~医疗事故的依据~||~处理药品质量事故的依据

13.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

填空题

14.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（），（）和杂物堆放;

填空题

15.下列哪些情形的药品为假药（）

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的

16.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

填空题

17.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

单选题

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5

18.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~①②④

19.麻醉药品验收时应两人以上（）。

单选题

A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装

20.药品储存的原则是：（）储存，帐货（）。

填空题