1.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

2.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

3.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

4.对于毒麻中药应做到（）保管。

5.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

6.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

7.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

8.药品广告的审查机关是（）

9.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

10.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

11.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

12.特殊管理药品包括哪些？

13.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

14.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

15.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

16.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

18.严格按（）的原则办理出库。

19.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

20.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）